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International
Journal of Nanomedicine
国际纳米医学期刊

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关于期刊

International Journal of Nanomedicine(ISSN:1178-2013)是一个国际性的同行评审、在线开放获取期刊,专注于纳米技术在整个生物医学领域的诊断、治疗和药物输送系统中的应用。为了反映这一新兴专业的日益活跃,该期刊的目的是突出研究和开发,从而在预防和治疗疾病方面产生潜在的临床应用。

International Journal of Nanomedicine将不再考虑发表荟萃分析。

International Journal of Nanomedicine是Committee on Publication Ethics(COPE)的一个成员及其原则的订阅者。并收录于下列线上索引中:

  • PubMed and PubMed Central (Int J Nanomedicine)
  • Science Citation Index Expanded
  • Embase
  • Scopus
  • American Chemical Society's 'Chemical Abstracts Service' (CAS)
  • BIOSIS Previews
  • Biological Abstracts
  • MEDLINE
  • Directory of Open Access Journals (DOAJ)
  • OAIster: The Open Access Initiative

目标和范围:

该期刊欢迎提交涵盖原始研究、临床应用、专家意见、评论和评估的论文。 该期刊不接受研究方案或病例报告。

  • 纳米药物输送和生物传感器
  • 再生纳米医学
  • 纳米诊断学
  • 纳米信息学
  • 纳米毒性

已发表论文

目的:对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝损伤(AILI)是导致急性肝衰竭(ALF)的主要原因。川陈皮素(NOB)是一种潜在的肝保护剂,可用于治疗APAP诱导的肝损伤。但由于NOB溶解度差,生物利用度低,严重阻碍了其在临床上的应用。本研究基于固体分散体技术,开发了一种自组装纳米给药系统(NOB固体分散体,NOB/SD),以提高NOB的生物利用度及其肝保护能力,并用于治疗APAP诱导的急性肝损伤。

方法:以两亲性共聚物Soluplus和PVP/VA 64为原料,采用热熔挤压技术(HME)构建优化的NOB/SD体系。对NOB/SD的溶解度、药物与辅料的物理相互作用、药物释放行为及其稳定性等理化性质进行表征。并通过体外体内研究,评价NOB/SD的生物利用度和肝保护作用。

结果:NOB/SD的药物分子NOB以无定形状态稳定地分散于骨架载体中。当NOB/SD分散于水时,其可自组装成负载NOB的纳米胶束。这种基于固体分散体技术的纳米结构可显著提高NOB的溶解度及释药行为,并促进NOB的体外细胞摄取能力和提高其抗肝细胞凋亡的能力。体内研究表明,NOB/SD可有效提高NOB在SD大鼠体内的生物利用度。此外,NOB/SD还通过清除活性氧(ROS)和激活Nrf2来改善APAP诱导的抗氧化应激,从而减轻APAP诱导的急性肝损伤。

结论:上述研究验结果表明,NOB/SD纳米粒给药系统具有良好的生物利用度和肝保护作用,在APAP急性肝损伤治疗方面具有良好的应用前景。本研究为APAP急性肝损伤的预防和治疗提供了有效策略。

关键词:川陈皮素;自组装纳米胶束;固体分散体技术;热熔挤出;对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤

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背景:婴幼儿血管瘤(IHs)虽然是一种常见的良性肿瘤,但有时可导致严重的并发症。IHs中的M2极化巨噬细胞可以促进疾病进展。在本研究中,我们试图研究M2巨噬细胞衍生外泌体中的lncRNA MIR4435-2HG在IHs中的作用。

方法:提取来源于M2极化巨噬细胞的外泌体(M2-exos)。通过细胞共培养和/或转染,研究M2-exo是否能够转运MIR4435-2HG来调控血管瘤来源内皮细胞(HemECs)的增殖、迁移、侵袭和血管形成能力。RNA-seq和RNA pulldown实验寻找MIR4435-2HG的作用靶点和调控通路,以探究MIR4435-2HG调控HemECs生物学功能的可能机制。

结果:我们发现M2-exos显著提高了HemECs的增殖、迁移、侵袭和血管形成能力。HemECs摄取了M2-exos,并通过其中包含的MIR4435-2HG促进了生物学功能。RNA-seq和RNA pulldown实验证实MIR4435-2HG可以调控HNRNPA1的表达并直接与HNRNPA1结合,进而影响NF-κB信号通路。

结论:M2-exo来源的MIR4435-2HG可以促进IHs的进展,通过直接与HNRNPA1结合,提高了HemECs的增殖、迁移、侵袭和血管形成能力。这项研究不仅揭示了M2巨噬细胞和HemECs之间相互作用的机制,而且为IHs提供了一个有前景的治疗靶点。

Keywords: hemangioma-derived endothelial cell, infantile hemangioma, M2-polarized macrophage, MIR4435-2HG, HNRNPA1

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引言:病原性呼吸道RNA病毒,包括甲型流感病毒(IAV)、呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2,是全球急性呼吸道感染的主要原因。近期,富含miRNA的植物外泌体在病毒和哺乳动物界发挥出了显著的跨界调控效应。鱼腥草(H. cordata)是治疗呼吸道疾病的传统中药。但是,鱼腥草来源外泌体(HELNs)及其包裹miRNAs的作用尚不明晰。

方法:HELNs是采用差速离心法分别从鱼腥草地下根部(uHELNs)和地上颈部(aHELNs)分离。利用透射电镜、纳米颗粒追踪分析和zeta电位鉴定外泌体特征。采用小RNA测序和RT-PCR确定HELNs中的miRNA表达。使用RNAhybrid预测病毒基因组的靶点,使用RNAhybrid和Miranda同时预测人类的靶基因。使用功能富集分析来探索预测到的人类靶基因功能及其在抗病毒中的作用。使用MFOLD确定miRNA靶位点的可及性,并使用定制的双荧光素酶报告基因实验验证上述计算机预测的结果。

结果:在uHELNs和aHELNs中共鉴定出12个高富集的miRNA。通过预测和验证,我们发现miR858a和miR858b靶向H1N1的NP基因,而miR166a-3p靶向SARS-CoV-2的ORF1ab。然而,并未发现可有效靶向RSV的miRNA。在人转录组中,我们发现miR168a-3p、miR168b-3p和miR8175抑制MAPK3表达,而novel_mir2能同时抑制AKT1和MAPK3表达。

结论:本研究揭示了HELNs中miRNA在两个物种间的协同抗病毒机制,并探索了鱼腥草miRNA和HELNs在抗病毒方面的潜力。

关键词:植物外泌体;纳米颗粒;鱼腥草;中药;呼吸道病毒;miRNA

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摘要:甲状腺未分化癌 (ATC) 作为一种罕见的癌症,临床上发病率较低,但在甲状腺恶性肿瘤中最具侵袭性和致命性。治疗上极具挑战性,目前临床上根据患者不同的病理分期采用手术、放疗、化疗、BRAFi/MEKi及免疫治疗相结合的综合治疗。对于ⅣA/IVB期患者采用围绕手术为主的综合治疗可使患者生存获益,但IVC期患者通过目前的治疗手段整体获益率较低。近年来采用纳米颗粒作为药物载体,通过负载基因/siRNA、靶向药、细胞毒性药物、光敏剂等且起到协同抗肿瘤研究较为广泛且取得较好结果,在甲状腺癌研究中多集中在分化性甲状腺癌,在未分化癌的研究较少,但因其不良预后的特点迫切需要新型治疗手段的产生来提高疗效。近几年通过杂化纳米颗粒负载基因沉默、靶向、免疫、化疗、光治疗药物,从而促进了纳米药物作为ATC治疗的一种新手段。这篇综述概述了纳米给药系统治疗ATC的最新研究现状。

目前所有 NP 都处于药物开发的临床前阶段,在体外细胞研究和动物实验中取得了令人鼓舞的结果,相信通过负载基因/siRNA、靶向药、细胞毒性药物、光敏剂等纳米工程输送药物研究的深入,将是对手术、放化疗的一种补充手段,特别无法手术的晚期患者的获益程度更高。

关键词: anaplastic thyroid carcinomas, anti-cancer treatment, nanomaterials, nanoparticle, nanomedicine

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编辑介绍

期刊主編

Professor Misra

国际纳米医学期刊主编,Misra 教授是美国德克萨斯大学埃尔帕索分校冶金、材料和生物医学工程系的教授。 他在印度理工学院(贝拿勒斯印度大学)冶金工程系获得冶金工程学士学位,在英国剑桥大学获得冶金与材料科学博士学位。

Misra 教授的跨学科/多学科研究兴趣包括生物医学设备的先进制造、用于药物输送的纳米颗粒系统、抗菌系统、用于伤口敷料的超疏水纳米复合材料、纳米结构植入物、纳米结构表面对蛋白质吸附的影响、用于生物成像的量子点 ,以及生物纳米相互作用。 他的研究项目涉及使用广泛的生物材料表征技术,例如电子显微镜、共焦显微镜、X 射线衍射、EBSD、原子力显微镜和机械测试等。
Misra 教授的同事和合作者所做的研究贡献已发表数百篇经过同行评审的期刊文章。 他担任多家期刊的编辑委员会成员,并且是一位非常活跃的审稿人。 许多机构和学会都认可并表彰他的原创科学贡献。

中国副主编

Professor Yang

杨磊教授是中国天津河北工业大学健康科学与生物医学工程学院院长兼教授。 他在2011年获美国布朗大学工学博士学位和创新管理与创业硕士学位,及在同年获得了清华大学材料科学与工程硕士学位和学士学位。在加入河北工业大学之前,杨教授是苏州大学骨科研究所的教授。 他的研究兴趣集中在用于骨科应用的新型生物材料。

他在 Nature Biomed Eng、Mater Today、Spine J、Adv Sci 和 Adv Funct Mater 等知名期刊上撰写了 2 本书、3 本书章节和 90 多篇出版物。 他的工作还产生了超过 17 项授权的中国专利和 2 项美国专利。 杨教授还是英国皇家工程院(英国)LIF Fellowship、国际骨科外科和创伤学会(SICOT)研究奖、国家自然科学基金优秀青年学者(2020)和优秀青年学者(2016)的获得者、中国创新创业大赛第二名(2015)、美国Sigma Xi新面孔青年科学家(2011)、美国生物材料学会杰出研究学生奖(2011)和美国材料研究学会研究生银奖(2010)。 他是11个科学和医学学会的高级会员或会员。

文稿出版费

文稿出版费:$2836.00

开放存取出版模式:提交给 Dove Medical Press 的所有文稿,都将被认为是按照开放存取出版模式提交的。根据这种出版模式,文稿在编辑的控制下由同行进行审评。如果文稿获准出版,作者将收到一张付款发票,以便支付文稿出版处理费 (参见下列付款详情)。Dove Medical Press 将用此收入来支付编辑费和制作费,并创建一个基金,用来资助来自发展中国家的作者,让他们能获得出版处理费的减免。 出版的文稿将以电子文件的形式发表,可从我们的网站上免费获取。
作者也可以将用 PDF 格式发表的文稿放在自己或单位的网站上。
一旦文稿获准出版,你就需要支付文稿出版处理费。由于外汇汇率的波动,费用可能出现间或性变化,恕不另行通知。
彩色插图: 开放存取式文稿皆为电子文件。由于没有任何 Dove Medical Press 期刊付诸印刷,因此在文稿中加入彩色插图不会产生任何额外费用。
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作者指南

文稿基本结构

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标题页

- 作者的名/姓(请见下文有关原创作者部分)
- 作者所属单位: 科室,单位(机构)、城市、省(州)、国家
- 所有作者的 ORCID 编号 (如果可以提供)

文章摘要 

有两种类型的摘要-结构化的和非结构化的。原始的研究论文需要一个结构化的摘要。这两种类型的摘要都不能超过 300 字。

简明总结 (仅供选择) 

简明总结不仅有助于让文章得到更广泛的受众,而且还可以使相关学科的专业人员对该研究进行了解。更重要的,简明总结有利于增进公众对科学和医学研究的参与。通过帮助公众了解生物医学研究,研究人员可以让公众认识其研究的价值,从而吸引更多的公众支持和参与。

作为一名作者,以一种吸引人的方式向更广泛的读者推广你的作品会帮助您: 

- 吸引更多的读者
- 可能会增加文章被引用的次数
- 建立良好的声誉
- 与病人、护理人员、政治家、决策者和其他决定者保持联系
- 吸引更多融资机会
- 拓展你的职业网络

简明的语言总结没有最少的字数限制,但应该不超过250个字。用简单易懂的英语撰写,并置于摘要之后,简介之前。简明总结应该与论文摘要不同,并且应该以一种通俗易懂、有趣的方式来写,而不是过于复杂或夸大。

- 简明总结不应该是您的论文的简易版本。不要低估您的读者或过分保护读者。
- 简明总结中应包括对以下问题的解答:为什么要完成这项研究?研究人员做了哪些工作及有何发现?这些研究结果意味着什么?
- 用有趣的方式传达事实,并把它们放在适当的背景下。
- 使用短而清晰的句子,分成几个段落,便于阅读。你也许可以使用要点符号。
- 使用主动语态而不是被动语态(例如: “史密斯博士的团队报告了几项改进” ,而不是 “几项改进由史密斯博士的团队报告”) 。
- 避免使用专业术语、复杂的语法结构或缩写。尽量使用常用英语单词,而不是复杂的单词。如果你需要使用专业术语或缩写,请在第一次使用时解释清楚。
- 用肯定的方式而不是否定的方式来构造句子。
- 使用以人为本的语言,而不是关注病情/疾病或残疾。
- 让一个对这个课题一无所知的人来阅读您的简明总结并提供反馈。他们应该会觉得很有趣,他们应该能够理解你的研究是什么,结论是什么,研究可能会产生什么影响。

关于如何使用简明英语撰写生物医学和健康研究的更多信息,请参阅National Institute for Health Research的 INVOLVE Plain English Summaries 的相关信息。

伦理批准和知情同意

所有关于人类(个人、样本或数据)或动物的研究,都必须包括伦理批准声明,如果涉及人体研究,则必须获得研究对象的知情同意。稿件中必须包含一段声明,以确认批准和同意该项研究的所属单位或机构的伦理委员会的全名。相关的伦理文件的参考号/伦理批准编号也应包括在声明里面。请参阅我们的编辑政策以获得更多信息。

同意出版声明

作者的同意出版声明必须确认稿件中的所有图像、视频、录音等详细资料都可以发表,并且声明同意者已经阅读了即将发表文章的所有内容。如果需要,作者必须准备向期刊编辑部提供签署的同意出版声明书的副本。请参阅我们的编辑政策以获得更多信息。

数据可用性(如果适用)

请在稿件中包括一个声明, 以说明稿件中所使用的支持研究结果的数据,可以在哪里找到和共享。 如果可以的话,也请提供公开存档的数据资料的链接。数据可用性声明也应该解释研究中那些额外的未发表的数据,(如果有的话)是可用的,能够提供给哪些人使用,以及如何获得这些数据。如果作者不希望分享他们的数据或不能分享,他们应该声明数据将不会被分享以及原因。请参阅我们的编辑政策,以获得更多信息。

资金

请申报所有资金来源,包括经费支持。请说明经费资助者从研究设计到论文提交发表的每个阶段所担当的具体角色(如果有的话)。如果经费资助者并没有参与论文的各个研究阶段,也请说明。 请确保此信息准确且符合经费资助者的要求。

利益冲突

您与他人或组织的关系,可能会影响您在研究中解释数据或展示信息的方式。这就是所谓的利益冲突,因而所有递交给德孚医学出版社所属期刊的论文作者,都被要求完成一份利益冲突声明。这包括所有财务或非财务性利益冲突,包括与研究赞助者的雇佣关系、股票持有或期权、专利、版税、个人费用、担任董事会职位,或与发表内容相关的任何政治、宗教或学术利益关系。所有利益冲突将在文章末尾的声明中列出。

更多“利益冲突”相关信息,请查看

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在文章中列出作者姓名是向那些对这项工作做出重大贡献的人表示感谢的重要机制。 它还确保了负责内容完整性的人员的透明度。 文章中列出的作者必须满足以下所有标准:

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- 已就文章投稿期刊达成一致。
- 在提交前、修改期间、接受出版的最终版本以及校对阶段引入的任何重大更改对文章的所有版本进行了审查并达成一致。
- 同意承担责任并对文章内容负责。

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致谢

所有不符合成为原创作者但是对稿件有贡献的合作者都应该在致谢(Acknowledgment)部分中列出。这些应该致谢的人员包括那些提供了技术支持、协助撰写,或是提供了一般支持的系主任。作者应该声明他们是否在研究设计、数据收集,或是手稿的准备方面得到了协助。如果确实得到上述支持,作者应该在得到支持者本人允许的情况下,在文章中公开声明每位协助者的名字以及他们具体协助的相关事项。资金和物质方面的支持也应该被告知。

那些对文稿做出了极大贡献但是不符合成为原创作者的小组人员,可以列在 “临床研究人员” 或是 “参与研究人员” 名下,他们所做的工作或是贡献也应该写明,比如 “担任科学指导”,“严谨的审核了研究方案”、“收集数据” 或者是 “提供并照看了研究病人”。因为读者可能会认为作者发表的数据和结论同样得到这些协助人员的支持,这些小组人员也须对他们将被在文稿里致谢做出书面许可。

为了在 PubMed 上可以搜索到合作小组的个人成员(指在 PubMed 上列出的期刊),请确保:

- 在作者列表下的标题页上添加小组名称,例如 “On behalf of…”
- 在稿件中另加 “合作人员” 标题并列出所有合作人员,这必须是文本而不是表格,格式为名字、中间名首字母(可选)、姓氏
- “合作人员” 标题加在 “作者贡献” 和 “致谢” 之间的位置
- 或者可以提供一个列表作为补充材料,并在论文中包含一个链接

请注意, “合作人员” 名单只会出现姓名列表,不会列出所属单位。

由于 PubMed 需要额外的时间来编写这些合作小组,所以当一篇文章最初被收录在 PubMed 上时,这些小组可能不会同时出现。

请注意:我们的作者资格及 “致谢部分中列出的作出贡献者” 内容,转载自 ICMJE 对递交到生物医学期刊稿件的统一要求。德孚医药出版社准备了这份重印版。ICMJE 并没有授权或是背书我们的重印。有关 ICMJE 对递交到生物医学期刊稿件的统一要求的官方正式版本,请点击链接  http://www.icmje.org/ 。用户在引用文档时应引用此官方版本。

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