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关于阿帕替尼治疗晚期宫颈癌的一项 6 例患者的回顾性研究

 

Authors Chen C, Qin S, Li Z, Luo X, Zhang Y, Zhang J, Liu X

Received 17 April 2019

Accepted for publication 3 July 2019

Published 17 July 2019 Volume 2019:12 Pages 5805—5811

DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S212536

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Editor who approved publication: Dr Sanjeev Srivastava

目的:尽管近年来晚期宫颈癌治疗上取得了一些进展,但是晚期宫颈癌二线及二线后治疗并没有标准的治疗方案。阿帕替尼是一种新型的血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂,目前已应用于多种实体瘤的治疗。本研究旨在评估阿帕替尼在晚期宫颈癌中的疗效以及安全性情况。
研究方法:本研究收集了既往接受二线或二线后治疗失败后的晚期宫颈癌患者。患者每日予以 500mg 阿帕替尼,每 周 周期,。本研究主要研究终点为总体生存期(OS),次要研究终点为无疾病进展生存期(PFS),客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),以及药物相关不良反应情况。
结果:本研究共纳入 例患者,并至少接受 个完整周期治疗。中位 OS 为 16.0 个月(95% CI6.8-25.2),中位 PFS 为 7.0 个月(95% CI2.2-11.8),例患者获得部分缓解,例患者病情稳定。例患者进展疾病。ORR 为 16.7%1/6),DCR 为 67.7%4/6)。阿帕替尼最常见的毒副反应为高血压,但阿帕替尼的毒副反应情况整体上是可耐受的。
结论:阿帕替尼可以作为二线治疗失败后晚期宫颈癌患者的一种新的选择,但仍然需要进一步的前瞻性的、更大样本的研究来进一步评估阿帕替尼的疗效级毒副反应情况。
Keywords: cervical cancer, apatinib, efficacy, side effects, angiogenesis




Figure 2 The CT scan of the cervical cancer patient.