德孚医药出版社于 International Journal of Nanomedicine 期刊中刊登了这篇值得关注的原研: Selective inhibition of liver cancer growth realized by the intrinsic toxicity of a quantum dot–lipid complex。

文章摘要如下：

目的：合成一种新的量子点脂质复合体（QD-LC）并对其体内、外选择性杀伤肝癌的作用、作用机制及生物安全性进行研究。
方法：采用透射电镜和动态光散射仪对 QD-LC 的粒径和形貌进行鉴定，MTT 法用于评价 QD-LC 对多个肝癌细胞系和正常细胞系细胞活性的影响，采用激光共聚焦显微镜检测 QD-LC 在 HepG2 肝癌细胞和正常肝细胞 HL-7702 的分布，并用流式细胞仪进行细胞内荧光定量和凋亡率检测，采用 Western Blot 对凋亡机制进行分析。体内实验皮下接种小鼠肝癌 H22 移植瘤模型，考察 QD-LC 对微小瘤灶的形成时间和肿瘤生长的影响，HE 染色观察 QD-LC 对各脏器组织形态学影响。
结果：QD-LC 为平均粒径约 100nm 的量子点脂质复合粒子，QD-LC 对肝癌细胞的杀伤作用呈时间和剂量依赖性，并且 QD-LC 对肝癌细胞系HepG3B, Bel-7404, SMMC-7721, Huh-7, Bel-7402 和 H22 较对正常细胞系（肝细胞 HL-7702，心肌细胞 H9C2 等）的杀伤作用强。QD-LC 主要分布在细胞浆，且进入肝癌细胞 HepG2 量多于正常肝细胞 HL-7702。QD-LC 诱导 HepG2 凋亡与激活 JNK-caspase 3 凋亡通路相关。小鼠皮下接种 H22 肝癌移植后，QD-LC 明显延长了微小瘤灶形成时间，并且抑制移植瘤生长，抑瘤率为 53.2%，然而 QD-LC 对各脏器组织形态学无影响。
结论：本实验合成的新型荧光量子点脂质复合体 QD-LC，通过增加肿瘤细胞的内吞选择性杀伤肝癌细胞，其作用机制和激活线粒体凋亡通路有关，QD-LC 有望成为安全性高的治疗肝癌的药物。

详细内容请看：Inhibition of liver cancer growth by a quantum dot–lipid complex