背景：本研究以聚戊烯醇和维生素 E-TPGS 混合物为主要物质基础，制备了负载桦木酸和低取代羟基富勒醇（C₆₀（OH）n）的纳米微粒，进行了表征和相关性能研究，并进行了细胞毒性以及肝癌细胞抑制作用研究。
材料与方法：采用超声辅助乳化法制备纳米粒，并通过扫描电镜、透射电镜、红外、粒径分布以及 Zeta 电位等进行了表征。通过药物释放性、稳定性研究以及载药率和包封率的分析，对纳米粒进行了理化性能评价。通过 MTT 法，乳酸脱氢酶释放测定法、细胞增殖测定、细胞凋亡分析、彗星试验、细胞划痕、细胞侵袭实验以及分子印迹分析对该纳米粒进行了细胞活性评价。
结果与结论：纳米粒具有明显的分散均匀性，较好的亲水性和稳定性。桦木酸和低取代羟基富勒醇呈两相释放模式，具有药物持续释放特性。不同羟基的富勒醇混合物对于该纳米粒体系的稳定性起到一定的积极作用。纳米粒能够有效的抑制 MHCC97H 细胞的增殖、迁移和侵袭。桦木酸和低取代羟基富勒醇在聚戊烯醇的亲脂性体系中，有利于提高对 MHCC97H 细胞的抑制作用，同时降低了对正常细胞的细胞毒性和遗传毒性。纳米粒抑制 MHCC97H 细胞的重要机制之一是通过上调 Caspase-3，Caspase-8 和 Caspase-9 的表达来实现的。
Keywords: polyprenol, vitamin E-TPGS, betulinic acid, fullerenol, anti-tumor