目的：本研究旨在评价安罗替尼联合免疫治疗作为三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。
患者和方法：对 101 例接受三线安罗替尼联合免疫治疗的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存率、客观有效率和疾病控制率进行评估。采用单因素和多因素分析确定影响预后的因素。主要不良事件按照 CTCAE 5.0 进行评估。
结果：共有 19 位患者（18.8%）达到 PR， 61 位患者达到（60.4%）SD， 31 位患者（20.8%）疾病进展，无一例患者（0%）达到 CR。ORR 为 18.8%，DCR 为 79.2%。所有患者的 Mpfs（中位无进展生存期）为 6.7 个月（95% CI 6.13-7.24）。Cox 回归分析显示，ECOG 评分、吸烟史和年龄是安罗替尼治疗效果的预测指标。与治疗相关的不良事件均可耐受。
结论：本研究证实了安罗替尼联合免疫检查点抑制剂应用于三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。
Keywords: non-small cell lung cancer, anlotinib, immunotherapy, safety, efficacy