目的：转移是肾细胞癌（RCC）肿瘤死亡的主要原因，有效抑制 RCC 转移是改善 RCC 患者预后的重要手段。微小 RNA（miR）已被证明是多种恶性肿瘤的稳定和重要生物标志物。 本研究旨在探讨 RCC 中与转移相关的 miR 及其机制。
方法：使用癌基因组图谱（TCGA）中的表达谱分析 RCC 中的 MiR-26a-5p 。 通过 qRT-PCR 检测 RCC 患者的 MiR-26a-5p 和 E2F 转录因子7（E2F7 ）。此外，采用细胞计数试剂盒 8（CCK-8）评估细胞增殖，采用 Transwell 评估迁移和侵袭，并采用流式细胞术确定凋亡。通过建立细胞来源和患者来源的异种移植模型，评估了 miR-26a-5p 对体内肿瘤生长和转移的影响。通过体内和体外双荧光素酶报告基因、qRT-PCR 和 Western blot 分析了 miR-26a-5p 的分子机制。
结果：MiR-26a-5p 减少，可能作为肾癌转移和预后的生物标志物。 MiR-26a-5p 的上调抑制了体内肾细胞的迁移和侵袭以及肿瘤转移。 生物信息学的靶标预测和 RNA-seq 结果表明，E2F7 是 miR-26a-5p 的靶标之一，并且在体内和体外均受到 miR-26a-5p 的显着抑制。
结论：MiR-26a-5p 在 RCC 中表达低，并通过靶向 E2F7 来促进 RCC 细胞凋亡并阻止细胞增殖和侵袭，而 E2F7 是 RCC 的有希望的治疗靶点。
关键词：miR-26a-5p ；E2F7 ；肾细胞癌；增殖；侵袭