目的：探研与活动性结核（Active Tuberculosis，ATB）相关的核心基因（Hub gene）和 miRNA，揭示该疾病进展的潜在分子机制。
方法：采用高通量测序和生物信息学分析方法，我们评估了 4 名活动性结核 (ATB) 患者和 4 名健康献血者（Healthy donor，HD）外周血单个核细胞 mRNA 和 miRNA 的表达。此外，应用逆转录定量实时 PCR（RT-qPCR）检测 35 名 ATB 患者和 35 名 HD 来验证差异表达的 miRNA。
结果：与健康供者相比，活动性结核患者中发现了 2658 个显著差异的表达基因，其中包括 1415 个上调的差异基因和 1243 个下调的差异基因。PPI 网络分析发现了 10 个核心基因。与健康对照相比，活动性结核组中发现了 26 个显著差异表达的 miRNA。这些 miRNA 的某些靶基因也出现于测序发现的差异基因集中。RT-qPCR 结果证实了，与健康对照相比，活动性结核患者组中的 hsa-miR-23a-5p（P=0.0106）、hsa-miR-183-5p（P=0.0027）、hsa-miR-193a-5p（P=0.0021）和 hsa-miR-941（P=0.0001）的表达显著增高，而 hsa-miR-16-1-3p (P=0.0032) 的表达显著降低。
结论：我们的研究提供了 ATB 特征性的 mRNA 和 miRNA 表达谱，并发现与该疾病可能密切相关的核心基因，这有助于进一步探索 mRNA 和 miRNA 在 ATB 发病中的作用以及有助于结核病的鉴别诊断和治疗。
关键词：miRNA；mRNA；活动性结核；高通量测序；RT-qPCR