目的：中药复方西黄丸治疗乳腺癌已有数百年的历史，但具体作用机制尚不清楚。
材料与方法：利用 TCMSP 和 TCMID 数据库筛选西黄丸的活性成分和相关靶基因，从 GEO 数据库下载 GSE139038，对差异表达基因进行分析，选择靶基因与差异基因间的交集，构建成分-靶基因网络，然后构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并对靶基因进行功能富集分析。
结果：构建的蛋白质-蛋白质相互作用网络包含 37 个靶点，其中核心节点包括 FOS、MYC、JUN、PPARG、MMP9、PTGS2 和 SERPINE1。功能富集分析发现上述靶基因主要富集于 IL-17、toll 样受体和肿瘤坏死因子信号通路，这些信号通路深度参与肿瘤炎症微环境的调控。
结论：本网络药理学研究表明西黄丸可能通过靶向炎症微环境中多种蛋白和信号通路抑制乳腺癌的发生。
关键词：中药；西黄丸；乳腺癌；网络药理学