目的：西那普肽等肺部表面活性物质广泛应用于肺损伤类疾病的治疗，然而在临床上普遍存在治疗效果较差的问题。本研究以西那普肽微泡（MBs）为研究对象，结合超声（US）治疗，作为一种新型的治疗策略用于对肺损伤类疾病的治疗。
方法：MBs 联合超声的治疗策略采用脂多糖（LPS）诱导的肺泡上皮细胞（ATⅡ）以及小鼠急性肺损伤模型进行评估。首先，对 LPS 介导的 ATⅡ 细胞模型中细胞毒性（MTT 法）、细胞炎症因子水平和肺部表面活性物质蛋白质含量（SP-A）进行测试。其次，考察 MBs 对 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠肺组织的病理形态学、湿/干重比（W/D）、肺泡灌洗液（BALF）的细胞炎症因子水平和蛋白质含量（SP-A）水平。此外，对小鼠心、肝、脾、肺和肾等进行了病理学组织切片检查，以评估西那普肽微泡的安全性。
结果：西那普肽微泡联合超声治疗能显著降低 ATⅡ 细胞炎症因子的水平，增加肺部表面活性物质蛋白 A（SP-A）的表达。此外，与对照组相比，经微泡和超声处理的急性肺损伤模型小鼠肺部组织病理形态、湿/干重比、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和 SP-A 表达水平均显著改善。同时，病理组织学检查显示 MBs 具有良好的安全性。
结论：西那普肽微泡联合超声治疗有可能为急性肺损伤类疾病临床治疗提供新的选择。
关键词：西那普肽；微泡；脂多糖；急性肺损伤；安全性