目的：探讨 HSF1 在体内外促进宫颈癌发生的分子机制。
方法：采用免疫组化方法检测 110 例不同级别宫颈癌石蜡切片中 HSF1 的表达情况。免疫组化分析 HSF1 下游靶点 MTDH、VEGF-C 和 CD31 的表达情况。用 EMSA、CHIP 和荧光素酶检测 MTDH 启动子区 HSF1 的转录活性。采用 MTT 法和克隆形成法检测细胞的增殖和克隆性。通过划痕分析和 transwell 实验考察细胞的迁移和侵袭能力。在异种移植瘤模型中检测 HSF1 介导的体内肿瘤发生。
结果：宫颈癌细胞系 HSF1 表达较正常人宫颈组织增加。HSF1 增强了 MTDH、VEGF-C 和 CD31 的表达。HSF1 可与 MTDH 启动子结合促进 MTDH 的表达。HSF1 增强了 HeLa 细胞的增殖和克隆形成。HSF1 增强了 HeLa 细胞在体外的迁移和侵袭能力。在移植瘤模型中，HSF1 干扰后抑制了体内肿瘤生长，降低了 MTDH、VEGF-C 和 CD31 的表达。
结论：HSF1 可促进宫颈癌的增殖、转移和侵袭。
关键词：HSF1；宫颈癌组织；转移；MTDH；转录调控