研究背景：过敏性鼻炎（Allergic rhinitis，AR）主要是由 IgE 介导的 I 型超敏反应激活一系列免疫细胞释放多种细胞因子从而引发鼻炎症状。滤泡辅助 T 细胞（Follicular helper T cells，Tfh）是参与生发中心形成、辅助 B 细胞分化发育产生抗体的重要T细胞亚群，而信号淋巴细胞激活分子（Signaling lymphocytic activation molecules，SLAMs）参与调节 Tfh 细胞的分化和功能行使。但 SLAM 对 Tfh 细胞的调节是否参与了 AR 的病理过程尚不清楚。
研究方法：我们通过流式细胞术检测外周血循环 CD4⁺CXCR5⁺ Tfh 样细胞比例以及细胞表面 SLAM 的表达；采用 ELISA 检测血浆中 IL-21 和 IgE 水平；分离外周血 CD4⁺CXCR5⁺ Tfh 样细胞，并使用抗 SLAM 抗体刺激进行体外培养，检测培养上清液中 IL-21 水平。
实验结果：与正常对照组相比，AR 患者外周血循环 CD4⁺CXCR5⁺ Tfh 样细胞比例未有明显变化，但细胞表面 SLAM 及其下游 SLAM 相关蛋白（SLAM-associated protein，SAP）表达明显下调；与此同时，AR 患者外周血中 B 细胞比例上升，但其表面 SLAM 表达显著下调。此外，AR 患者血浆中 Tfh 细胞分泌的重要细胞因子 IL-21 浓度明显高于正常对照组，且血浆 IL-21 浓度与 CD4⁺CXCR5⁺ Tfh 细胞表面 SLAM 和 SAP 表达呈负相关；体外使用抗 SLAM 抗体刺激CD4⁺CXCR5⁺ Tfh 细胞，其分泌 IL-21 能力明显下降。
结论：在过敏性鼻炎患者，CD4⁺CXCR5⁺ Tfh 样细胞表面 SLAM 表达降低，与 IL-21 分泌增加有关。
关键词：过敏性鼻炎；循环Tfh细胞；SLAM；IL-21