目的：金纳米粒子由于其良好的物理和生物学特性，经常被研究并用于医学、生物测试和食品等各个领域。因此，我们设计了一种对叶酸受体过表达细胞具有良好靶向选择性的药物递送系统，其可以诱导细胞凋亡。
方法：利用叶酸和聚乙二醇修饰金纳米粒子得到一类新的纳米材料，然后载上紫杉醇得到金纳米粒子载药系统（Au@MPA-PEG-FA-PTX）。通过透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱对纳米材料进行表征。采用 MTT 法对 HL-7702、Hela、SMMC-7721 和 HCT-116 细胞进行金纳米粒子载药系统的生物学活性研究。使用流式细胞术和荧光显微镜分析细胞凋亡，例如膜联蛋白 V-FITC、线粒体膜电位和活性氧水平。
结果：金纳米粒子载药系统（Au@MPA-PEG-FA-PTX）具有独特的核壳结构，尺寸可控，尺寸范围为 28±1 nm。金纳米粒子载药系统在修饰前后均保持良好的分散性和均一性，且呈球形。MTT 结果表明金纳米粒子载药系统对 Hela、SMMC-7721 和 HCT-116 细胞表现出良好的抗肿瘤活性。金纳米粒子载药系统在细胞凋亡试验中显示出比单独使用紫杉醇更好的药理作用。机制研究表明，叶酸受体过表达的癌细胞内金纳米粒子载药系统可以通过抑制其增殖和细胞内活性氧的增加，诱导细胞发生凋亡。
结论：金纳米粒子载药系统对叶酸受体过表达的癌细胞具有选择性，并可以诱导特定细胞发生凋亡，因此其可以作为具有潜力的癌症临床应用治疗剂。
Keywords: gold nanoparticles, folic acid, paclitaxel, drug delivery system, apoptosis