背景：由于药物在胃肠道中稳定性不足，蛋白质和肽类药物的口服给药在临床应用极具挑战。
材料与方法：通过酶分子表面引发聚合，我们成功将超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）封装在聚合物外壳中。以 DCFH-DA 为荧光探针，使用流式细胞术和激光共聚焦扫描显微镜探究了上述组装酶清除活性氧（ROS）的能力。以脂多糖诱导的 RAW264.7 巨噬细胞为炎症模型，采用 qPCR 技术在 mRNA 水平上评估促炎相关因子的表达。最后，以硫酸葡聚糖钠诱导的结肠炎小鼠为模型，通过疾病相关指数、ROS 水平和促炎因子表达水平的变化，评估口服酶分子胶囊治疗炎症性肠病的效果。
结果：酶分子胶囊能够通过 SOD 和 CAT 的级联反应有效清除细胞内多余的 ROS，从而保护细胞免受氧化损伤。同时，酶分子胶囊能够抑制 RAW264.7 细胞分泌促炎因子，达到良好的抗炎效果，并促进 SOD 和 CAT 在结肠炎小鼠炎症组织中的蓄积。更重要的是，口服酶分子胶囊能够通过清除 ROS 和抑制促炎相关因子的表达水平，有效缓解结肠炎的相关症状。
结论：综上所述，我们的研究为构建具有良好治疗效果和生物相容性的酶分子纳米制剂提供了一个极具研究前景的方法，在口服给药方式治疗胃肠道疾病方面显示出巨大的潜力。
关键词：抗氧化酶；原位聚合；口服给药；活性氧；抗炎；结肠炎