研究目的：最新的研究表明，新型生物制剂治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）患者具有良好的临床效益。乌司奴单抗和司库奇尤单抗已在日本获批用于成人GPP的治疗。然而，这两种药物在GPP中的疗效和安全性差异尚不清楚。

研究目标：基于遗传背景，我们的研究旨在比较乌司奴单抗和司库奇尤单抗在GPP患者中的疗效和安全性。

研究方法：本研究纳入了2019年7月至2022年5月期间在福建医科大学附属第一医院接受乌司奴单抗或司库奇尤单抗治疗的中重度GPP患者，并进行了为期48周的随访。通过评估体温变化、实验室指标、皮损恢复情况以及生活质量的变化来评估乌司奴单抗和司库奇尤单抗的疗效差异。此外，我们收集了患者的唾液进行基因检测，并探讨了CARD14基因突变对临床疗效的影响。

研究结果：本研究共纳入65例中重度GPP患者（32名成人和33名儿童）。其中31例患者接受了乌司奴单抗治疗，34例患者接受了司库奇尤单抗治疗。司库奇尤单抗在第2周显示出优于乌司奴单抗的疗效差异，表现为更高的GPPASI 90应答率。此外，乌司奴单抗和司库奇尤单抗治疗的疗效与患者是否存在CARD14基因突变无关。

结论：司库奇尤单抗治疗在快速清除皮损和改善与健康相关的生活质量方面优于乌司奴单抗。此外，患者对乌司奴单抗和司库奇尤单抗的反应不受CARD14基因突变的影响。