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KRAS G12C突变非小细胞肺癌的临床特征及治疗策略研究
Authors Jing Y, Cheng R, Zeng H, Huang Q, He D, Sun J, Tian P , Li Y
Received 26 June 2024
Accepted for publication 27 September 2024
Published 4 October 2024 Volume 2024:17 Pages 4507—4517
DOI https://doi.org/10.2147/IJGM.S484435
Checked for plagiarism Yes
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Editor who approved publication: Professor Kenneth Adler
目的
评估和比较KRAS突变非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的临床特征和免疫治疗疗效,进一步改善KRAS G12C突变NSCLC患者的生存及预后。
方法
回顾性分析2013年6月至2023年3月期间,四川大学华西医院病理确诊NSCLC且具有KRAS突变的患者,收集并分析其临床特征和治疗疗效。
结果
本研究共纳入231例患者,其中KRAS G12C突变患者占29.4%。与KRAS non-G12C NSCLC组相比,KRAS G12C NSCLC组吸烟患者包年数更高。两组之间程序性死亡配体1(PD-L1)表达的比例无显著差异。KRAS G12C和KRAS non-G12C NSCLC患者之间TP53,STK11和CDKN2A的突变模式相似。KRAS G12C组和KRAS non-G12C组的中位无进展生存期(PFS)(8.4个月vs.7.0个月,p=0.100)和总生存期(OS)(12.1个月vs.18.1个月,p=0.590)无统计学差异。在KRAS G12C NSCLC患者中,与未接受免疫治疗的患者相比,接受免疫治疗的患者客观缓解率(ORR)更好(46.2% vs. 0%,p=0.002),且PFS(12.2个月 vs. 7.5个月,p=0.087)和OS(49.9个月 vs. 11.1个月,p=0.12)具有获益趋势。
结论
吸烟者可能更易具有KRAS G12C突变。接受免疫治疗的晚期KRAS G12C NSCLC患者的ORR优于未接受免疫治疗的患者,且PFS和OS更长,提示晚期KRAS G12C突变NSCLC患者可能从免疫治疗中获益。
关键词:非小细胞肺癌, KRAS G12C, KRAS突变, 免疫治疗