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Hsp110 及其同源家族成员在致癌过程中的作用机制
Authors Guo R, Wang R , Zhang W, Li Y, Wang Y, Wang H, Li X, Song J
Received 15 September 2024
Accepted for publication 27 October 2024
Published 12 November 2024 Volume 2024:17 Pages 977—989
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S496403
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Editor who approved publication: Dr John Maher
摘要：肿瘤作为慢性恶性疾病，约占全球死亡人数的 20%，是人类健康的头号威胁。迄今为止，大多数类型的肿瘤还没有可靠的治疗方法。肿瘤发生和细胞癌变因其复杂的病因和未知的机理，仍然是一项艰巨的挑战。大多数研究表明，热休克蛋白（Hsps）是主要的抗癌药物靶点之一。Hsps不仅是细胞应激反应的调节剂，而且与肿瘤的发生、发展和耐药性密切相关。因此，了解热休克蛋白家族参与细胞癌变的机制是理解肿瘤发生和促进抗癌药物开发的重要组成部分。在这篇综述中，我们讨论了 hsp 家族关键成员（HSP70、HSP90 和 HSP110）在参与肿瘤发生和细胞癌变过程中的功能和机制，并展望了 hsp 家族关键成员在癌症靶向治疗中的前景。