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中国儿科患者耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌血流感染的微生物学特征、风险因素和短期死亡率:一项为期10年的纵向研究
Authors Liang Y, Zhao C , Lu Y, Liao K, Kong Y, Hong M, Li L , Chen Y
Received 2 September 2024
Accepted for publication 25 October 2024
Published 2 November 2024 Volume 2024:17 Pages 4815—4823
DOI https://doi.org/10.2147/IDR.S485001
Checked for plagiarism Yes
Review by Single anonymous peer review
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Prof. Dr. Héctor Mora-Montes
摘要
背景:耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae , CRE)正迅速成为全球住院儿童的主要威胁。本研究的目的是总结中国儿科患者中CRE血流感染(bloodstream infection, BSI)的病因特征,并识别与CRE的BSI和短期死亡相关的风险因素。
方法:在这项研究中,我们纳入了2013年1月至2022年12月中国370名≤17岁的因肠杆菌科细菌感染引起的BSI住院患者。在收集人群特征、病因特征和临床结果的数据后,我们进行了深入分析。
结果:在370名由肠杆菌科细菌引起的BSI患者中,35名患者(9.46%)由CRE引起。在这些CRE菌株中,肺炎克雷伯菌(49.46%)是儿科患者BSI的最重要病原体,其次是大肠埃希菌(31.62%)和阴沟肠杆菌(5.95%)。最常见的碳青霉烯酶酶型是NDM(23/35,65.71%),其次是KPC(8/35,22.86%)。由肠杆菌科细菌引起的BSI儿童的总体28天死亡率为1.89%(7/370),其中CRE BSI患者(3/35,8.57%)显著高于碳青霉烯敏感的肠杆菌科细菌感染患者(4/335,1.19%,P<0.001)。先天性畸形(OR:8.162, 95% CI: 3.859-16.680, P<0.001)和导管相关(OR: 6.645, 95% CI: 3.159-13.28, P<0.001)与儿科患者CRE的BSI的发展相关。多变量分析显示,CRE感染(OR 7.758, 95% CI 1.869-29.62, P=0.021)是肠杆菌科细菌BSI 28天死亡的独立风险因素。当任何碳青霉烯类药物的MIC≥8 μg/mL时,ICU中的死亡率更高(P<0.05)。
结论:先天性畸形、之前头孢菌素/碳青霉烯类药物的使用和导管使用与CRE BSI的发展密切相关。CRE导致的BSI的死亡率更高。NDM是儿童中主要的碳青霉烯酶产生机制。