尹婷婷¹, 张婷婷^1*, 马磊^1*

1中国新疆石河子市石河子大学生命科学学院

*通讯作者

摘要：目的：银屑病和慢性肾脏病之间存在明显的炎症相关性和共同的免疫失调特征，但这两种疾病的炎症机制尚未明确。本研究旨在筛选银屑病和慢性肾脏病的免疫相关生物标记物，以期发现特异性分子标记，从而提高疾病诊断的准确性和敏感性。方法：为实现这一目标，首先确定了银屑病和慢性肾脏病的共同差异表达基因。通过进一步的功能分析，发现这些基因主要参与炎症激活和先天性免疫反应。随后，利用五种拓扑算法确定了六个关键基因。由于这两种疾病的免疫反应表现出相似的变化。因此，通过将这些关键基因与已知的免疫基因进行交叉分析，确定了三个免疫相关枢纽基因（IRHGs），包括MX1、DDX58和ISG20。结果：ROC曲线分析验证了MX1和ISG20在两种疾病中较好的鉴别能力。此外，免疫浸润分析显示，银屑病和慢性肾脏病样本中的T细胞丰度较高，这表明T细胞驱动的免疫反应可能在这两种疾病的关联中起着关键作用。最后，单细胞分析发现，T细胞和内皮细胞的细胞丰度分别在银屑病和慢性肾脏病中显著增加。这些细胞中MX1、DDX58和ISG20的不同表达表明，它们可能在不同程度上参与了这两种疾病的致病机制。结论：本研究为银屑病和慢性肾脏病的预后评估和治疗提供了理论基础，有助于深入理解这两种疾病的免疫机制。

关键词：银屑病；慢性肾脏病；WGCNA；免疫浸润；单细胞