摘要：

目的： 探讨脂联素（APN）基因多态性（rs1501299）的等位基因基因型及其与代谢综合征（Mets）患者APN水平的关系。

方法：研究共纳入410例Mets患者和203例健康受试者。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测受试者的血清APN水平，并通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术检测APN基因rs1501299位点的G/T基因多态性。

结果： Mets患者的血清APN水平显著低于对照组（15.0 ± 4.9 mg/L vs. 27.2 ± 6.5 mg/L，p < 0.05）。rs1501299位点的三种基因型（GG、GT和TT）在Mets患者和对照组间的分布存在统计学差异（p < 0.05），且Mets患者中T等位基因的频率显著高于对照组（GT和TT，p < 0.05）。Logistic回归分析显示，携带T等位基因的研究对象患Mets的风险高于携带G等位基因者（OR = 1.85，p < 0.05）。与GG基因型相比，GT和TT基因型的Mets风险更高（OR = 1.43；OR = 2.14 vs. OR = 1.00，参考）。将TG和GG基因型合并后发生MS风险同样增高（OR = 1.73，p < 0.05）。此外，GT基因型（14.3 ± 5.3 mg/L）和TT基因型（13.4 ± 5.4 mg/L）的APN水平低于GG基因型（15.5 ± 4.8 mg/L，p < 0.05）。

结论： 代谢综合征的发生可能与rs1501299位点的基因变异有关，尤其是G到T的变异，这种变异会降低APN水平，从而增加患Mets的风险。