摘要

目的：载脂蛋白 E（APOE）基因是导致迟发性阿尔茨海默病（AD）发病风险的最强遗传因素之一，而且可能还会增加患癌的风险。然而，其重要性远不止于此。本研究旨在利用生物信息学和多重荧光免疫组织化学（mIHC）技术，全面分析 APOE 在肝细胞癌（HCC）中的潜在作用及预后价值。

方法：本研究纳入了 2007 年 4 月至 2012 年 6 月期间 90 例肝细胞癌（HCC）患者的临床病理样本。我们利用组织微阵列（HLiv180Su09）和多重荧光免疫组织化学分析来验证 APOE 蛋白表达情况以及患者的预后情况。同时还利用多个在线数据库来研究 APOE 在 HCC 中的表达情况和预后情况，并对 APOE 与临床病理特征、免疫细胞浸润水平、免疫检查点基因、突变以及功能富集分析之间的相关性进行了综合分析。此外，还利用单细胞数据库确定了免疫细胞群体中 APOE 的分布情况。

结果：APOE mRNA 在 HCC 中的转录和翻译水平均明显过表达。生存期分析表明，APOE可能是HCC患者的一个有利预后指标。除了参与 HCC 中的免疫细胞浸润、免疫检查点基因表达、基因变异、免疫调节基因和甲基化改变外，富集分析表明 APOE 还参与了多种癌症相关信号通路。

结论：本研究全面探讨了 APOE 在 HCC 中的关键作用，并强调了其作为生物标记物和治疗靶点的巨大潜力。这一发现不仅为 HCC 的研究开辟了新途径，还为临床诊断和治疗策略提供了宝贵的见解。

关键词 肝细胞癌 APOE 生存预后 肿瘤免疫 生物标志物