目的：肝细胞癌是最具挑战性的恶性肿瘤之一，在全世界都有很高的发病率和死亡率。数字减影血管造影（DSA）引导下的肝动脉输注标准化疗药物奥沙利铂（OXA）具有精确性和有效性的双重优势，使其成为晚期肝癌的重要治疗策略。然而，接受这种治疗的患者仍然面临着严重的全身毒性和对奥沙利铂的耐受性差的问题。

研究方法: 在本研究中，我们比较了奥沙利铂与新型白蛋白制剂溶瘤肽纳米粒子 Ir-cR8（简称 iPep）在小鼠模型中通过静脉注射和在兔模型中通过 DSA 引导的肝动脉输注治疗正交性肝癌的疗效。

结果: 结果表明，与 OXA 治疗相比，静脉注射 Ir-cR8-BSA-NPs 对小鼠 H22 异位肝肿瘤的生长具有更强的抑制作用，同时降低了动物的毒性。具体来说，Ir-cR8-BSA-NPs 治疗小鼠的肿瘤生长抑制率约为 92%，而 OXA 的抑制率约为 88%。在兔 VX2 异位肝细胞癌模型中，通过 PET/CT 成像评估，Ir-cR8-BSA-NPs 对肿瘤大小的抑制作用明显强于 OXA（P<0.01），SUV 值从 5.15±0.46 降至 2.52±0.57，而 OXA 治疗组的 SUV 值则从 5.44±0.43 降至 3.90±0.24。此外，Ir-cR8- BSA-NPs 通过白蛋白包封显著提高了稳定性，降低了溶血毒性（P<0.001），从而提高了疗效。

结论: 该研究证明了新型膜活性溶瘤肽纳米药物与动脉输注技术精准给药在肝癌介入治疗中的综合优势。

关键词 介入治疗 肝癌 Ir-cR8-BSA-NP 微球 纳米药物