背景：肺癌对现有的化疗药物耐药率很高。因此，开发新的抗癌药物迫在眉睫。雷公藤红素是一种很有前景的抗癌生物活性化合物，可用于治疗各种癌症。然而，其溶解性差和严重的肝损伤限制了其临床应用。

方法：利用具有肿瘤靶向性的自驱动生物马达 BIF@CEL/LF/CMCS-Lipo（Bif@CLC-LP）来递送雷公藤红素，雷公藤红素被包裹在表面修饰了乳铁蛋白的脂质体中，然后用羧甲基壳聚糖涂层涂布，并负载到婴儿双歧杆菌（Bif）的表面。我们进行了广泛的体外和体内实验，以评估其理化和抗肿瘤特性以及治疗肺癌的安全性。

结果：Bif@CLC-LP具有pH响应特性及生物选择性，可精确靶向肿瘤的缺氧区域。在肿瘤酸性环境中，羧甲基壳聚糖涂层破裂，释放出的脂质体能特异性结合癌细胞表面受体介导内吞作用。这一过程会增加活性氧（ROS）的产生，降低肺癌细胞的线粒体膜电位，从而导致细胞凋亡。