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嗜酸性肉芽肿性多血管炎合并自身免疫性溶血性贫血:病例报告及文献复习

 

Authors Xie M, Ni R, Zhang J, Zhong M, Wang P

Received 5 December 2024

Accepted for publication 16 April 2025

Published 24 April 2025 Volume 2025:18 Pages 629—635

DOI https://doi.org/10.2147/JAA.S506965

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Editor who approved publication: Dr Luis Garcia-Marcos

谢梦蓉1,2,倪瑞勤2,3,张静颖2,3,钟明媚2,王平4

1.研究生院,皖南医学院,中国芜湖

2.安徽医科大学第三附属医院,呼吸与危重症医学科,中国合肥

3.研究生院,蚌埠医学院,中国蚌埠

4.安徽医科大学第三附属医院,风湿科,中国合肥

通讯作者:钟明媚,地址:安徽医科大学第三附属医院呼吸与危重症医学科,淮河路390号,中国合肥

[摘要] EGPA可累及多个系统,常以呼吸系统表现为首发症状,因缺乏诊断性的生物标志物容易漏诊及误诊。本文报道140岁女性患者,临床表现为哮喘样症状、神经感觉减退、贫血、外周血嗜酸性粒细胞增多及肺部受累。患者诊断为EGPA合并AIHA。单纯糖皮质激素治疗效果不佳后,加用免疫抑制剂环磷酰胺,患者症状缓解。环磷酰胺使用总剂量达到7g后停用,患者病情复发,随后使用糖皮质激素联合吗替麦考酚酯治疗,病情控制稳定,未再复发。该病例在临床上较为罕见,幸运的是最终治疗效果令人满意。