摘要：

目的：通过网络药理学预测和体外实验验证，阐明连翘金贝煎（LJD）抑制HER2阳性乳腺癌细胞的作用机制，为其治疗HER2阳性乳腺癌提供实验依据。

方法：采用网络药理学方法构建LJD治疗HER2阳性乳腺癌的潜在靶点网络。体外培养细胞后，采用CCK-8实验研究HER2阳性SK-BR3乳腺癌细胞的增殖情况。采用流式细胞术检测SK-BR3细胞的凋亡，并用细胞划痕法检测SK-BR3细胞的迁移。ELISA法检测SK-BR3乳腺癌细胞中HER2蛋白的表达。

结果：通过网络药理学分析确定HER2是LJD治疗HER2阳性乳腺癌的关键作用靶点之一，槲皮素、β-谷甾醇、木犀草素等为LJD的主要活性成分。LJD的含药血清可以抑制SK-BR3细胞的增殖（P<0.05）。高、中、低浓度的含药血清均可诱导SK-BR3细胞凋亡（P<0.05），并可降低SK-BR3细胞的迁移能力（P<0.05）。高、中、低浓度的含药血清均能使细胞中HER2蛋白表达降低（P<0.05）。

结论：LJD治疗HER2阳性乳腺癌具有多成分、多靶点、多通路的作用模式。LJD活性成分的主要靶点是HER2蛋白。LJD的含药血清可以抑制SK-BR3细胞的增殖和迁移，并促进其凋亡。上述作用可能通过抑制HER2蛋白表达来实现。

关键词：连翘金贝煎；HER2阳性乳腺癌；网络药理学；机制研究