摘要：糖尿病肾病（DKD）作为糖尿病最严重的微血管并发症之一，显著增加终末期肾病风险及死亡率。当前治疗手段因其多因素发病机制的限制，难以实现有效的肾脏保护。细胞衰老—一种应对累积性损伤的适应性反应状态下的稳定细胞周期停滞—已被证实是推动DKD进展的关键驱动因素。高糖环境通过多种途径（包括线粒体功能障碍、自噬受损、内质网应激、氧化应激、铁代谢紊乱和炎症反应）直接干扰细胞周期调控机制或间接诱导细胞周期停滞，加速肾细胞衰老。这一过程最终损害组织修复机制并加剧肾脏损伤。本综述系统整合了当前关于细胞衰老的核心生物学特征及其在DKD重要肾脏细胞（肾小管上皮细胞、肾小球内皮细胞、系膜细胞和足细胞）发病机制中的作用机制。随后，进一步评估了以细胞衰老相关通路为靶点的新型治疗策略，特别聚焦天然产物多靶点干预潜力。本研究通过阐明代谢紊乱与细胞衰老驱动的肾功能衰退之间的相互作用，为开发改善DKD进展的新型干预策略提供了理论基础。