帕金森病（PD）是一种进行性神经退行性疾病，其全球疾病负担不断加重。机制研究表明，α-突触核蛋白通过肠-脑轴传播、线粒体缺陷以及由遗传与环境相互作用驱动的神经炎症级联反应参与了该病的发生发展。近年来，诊断模式取得了显著进展，将α-突触核蛋白种子扩增检测与多模态神经影像技术成功结合，在疾病的前驱期实现了92%的高诊断准确率。II期试验显示，靶向α-突触核蛋白的免疫疗法具有疾病修饰潜力（可使运动功能下降减少40%），且LRRK2激酶抑制剂能够穿透血脑屏障。神经调节方面的进展包括闭环深部脑刺激系统，与传统方法相比，其对症状的控制效果 superior 63%。当前的挑战主要集中在不同种族人群中生物标志物的验证（α-突触核蛋白阈值存在30%的变异性）以及非运动症状的管理。新兴的解决方案包括利用单细胞空间转录组学识别多巴胺能神经元的易损特征，结合可穿戴设备实现的数字表型分析，对运动波动的预测准确率达到89%。本综述强调，帕金森病的治疗正从对症治疗向针对其发病机制的精准靶向干预这一关键阶段转变。