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安罗替尼在经两周期一线化疗联合免疫治疗后达到疾病稳定的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性:一项回顾性队列研究

 

Authors Wu D, Liu K, Peng Y, Liu Y, Tang J, Lin X, Li X 

Received 12 May 2025

Accepted for publication 10 November 2025

Published 15 November 2025 Volume 2025:17 Pages 2795—2805

DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S539781

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Editor who approved publication: Dr Sanjeev K. Srivastava

吴德1,刘开燕2,彭毅3,刘奕锐4,汤静5,林犀6,黎小兵6#

华中科技大学同济医学院附属湖北肿瘤医院病理科,中国湖北武汉;
2浙江省人民医院泌尿外科,中国浙江杭州;
3华中科技大学同济医学院附属湖北肿瘤医院放疗科,中国湖北武汉;
4华中科技大学同济医学院附属湖北肿瘤医院护理部,中国湖北武汉;
华中科技大学同济医学院附属湖北肿瘤医院淋巴瘤科,中国湖北武汉;
6华中科技大学同济医学院附属湖北肿瘤医院胸部肿瘤科,中国湖北武汉;

这些作者对这项工作贡献相同

通讯作者:
#黎小兵,华中科技大学同济医学院附属湖北肿瘤医院胸部肿瘤科,中国湖北省武汉市洪山区卓刀泉南路116号,430079,电子邮箱: lixiaobing0629@126.com

摘要:

目的: 安罗替尼维持治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效,但合适的获益人群仍未明确。本研究旨在评估在一线化疗联合免疫治疗后达到疾病稳定的晚期NSCLC患者中,加用安罗替尼治疗的疗效和安全性。

材料与方法: 我们回顾性分析了在本院接受两周期一线化疗联合免疫治疗后达到疾病稳定并后续接受安罗替尼治疗的晚期NSCLC患者的临床数据。主要终点是无进展生存期和总生存期,次要终点包括客观缓解率、疾病控制率和不良事件。

结果: 本研究共纳入38例患者。中位年龄为65岁,其中73.68%为男性,26.32%为女性。中位无进展生存期和总生存期分别为6.5个月和12.0个月。客观缓解率和疾病控制率分别为34.21%68.42%。亚组分析结果显示,治疗期间出现高血压、蛋白尿和手足综合征的患者疗效更佳。机制分析进一步提示,该方案可能通过耗竭调节性T细胞来增强抗肿瘤免疫,从而发挥协同作用。重要的是,该方案的总体不良事件可控,支持了该治疗模式的适用性。

结论: 对于经两周期一线化疗联合免疫治疗后达到疾病稳定的晚期NSCLC患者,适应性使用安罗替尼可能是一个安全有效的选择。该方案有望成为NSCLC精准化和个体化治疗的一个重要选项。然而,由于回顾性研究的局限性,其临床价值仍需前瞻性研究进一步证实。

关键词: 安罗替尼,免疫治疗,非小细胞肺癌,适应性治疗