摘要：

目的： 维生素K1（VK1）已被证实对多种癌细胞具有抗肿瘤活性，但其对血液系统恶性肿瘤的作用尚不清楚。本研究旨在评估VK1对Jurkat T淋巴细胞白血病细胞（Jurkat T细胞）的细胞毒性作用，并探讨其诱导的基因表达变化。

方法： 采用不同浓度VK1处理Jurkat T细胞和正常人外周血单个核细胞（PBMCs），通过MTT法检测细胞活力；采用Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡，PI染色结合流式细胞术分析细胞周期；通过RNA测序技术分析VK1诱导Jurkat T细胞的差异表达基因（DEGs）；并利用RT-qPCR进一步验证HMGCR和HMGCS1的mRNA表达水平。

结果：VK1对Jurkat T细胞表现出明显的抗增殖作用，但对正常人PBMCs无显著影响。VK1可诱导Jurkat T细胞发生凋亡，并使其细胞周期阻滞于G0/G1期。转录组学分析共鉴定出21个下调基因和34个上调基因。我们从显著上调基因中选取HMGCR和HMGCS1进行RT-qPCR验证，结果证实VK1能够上调HMGCR和HMGCS1的mRNA表达。

结论：VK1对Jurkat T细胞具有细胞毒性作用，并可调控多个基因的转录表达。HMGCR和HMGCS1相关通路可能在此过程中发挥重要作用。