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血瘀质膏(BSCO)发挥抗肺癌作用:整合网络药理学、转录组学与实验验证的研究
Authors Wang Q , Wang J, Dai C, Lu T , Xiong X, Shen S, Guo Q , You H, Du M
Received 27 August 2025
Accepted for publication 9 December 2025
Published 17 December 2025 Volume 2025:17 Pages 3149—3169
DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S563551
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Editor who approved publication: Dr Chien-Feng Li
摘要:
目的:鉴定血瘀质膏(Blood Stasis Constitution Ointment,BSCO)的主要化学成分,并评估其体内外抗肺癌作用,进一步结合网络药理学与转录组学方法,探究其潜在作用机制。
方法:采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定血瘀质膏的化学成分;建立Lewis肺癌小鼠模型,通过组织形态学观察、活体成像及血清生化指标检测评价血瘀质膏的体内抗肿瘤效果;采用CCK-8法检测血瘀质膏及其含药血清对Lewis肺癌细胞增殖的体外抑制作用。综合运用网络药理学与转录组学分析筛选与肺癌相关的关键靶点和通路,并通过RT-qPCR对部分关键基因的mRNA表达水平进行验证。
结果:共鉴定出血瘀质膏中20种主要化学成分。在Lewis肺癌小鼠模型中,血瘀质膏显著抑制肿瘤生长,并不同程度地调节多项血清肿瘤相关生化指标。体外实验显示,血瘀质膏对Lewis肺癌细胞增殖具有抑制作用,其IC₅₀为173 mg/mL;低剂量与高剂量含药血清在24 h与48 h后均能抑制Lewis细胞增殖。网络药理学与转录组学整合分析提示,血瘀质膏可能通过PI3K-Akt信号通路发挥抗肿瘤作用,其中TP53、IL6、CDKN1A和KIT为潜在关键靶点;RT-qPCR结果验证了转录组学分析的可靠性。
结论:血瘀质膏在体内外均能抑制肺癌生长,其机制可能与调控PI3K-Akt信号通路有关,TP53、IL6、CDKN1A和KIT可能是其作用的关键靶点。