108605
论文已发表
注册即可获取德孚的最新动态
IF 收录期刊
- 3.4 Breast Cancer (Dove Med Press)
- 3.2 Clin Epidemiol
- 2.6 Cancer Manag Res
- 2.9 Infect Drug Resist
- 3.7 Clin Interv Aging
- 5.1 Drug Des Dev Ther
- 3.1 Int J Chronic Obstr
- 6.6 Int J Nanomed
- 2.6 Int J Women's Health
- 2.9 Neuropsych Dis Treat
- 2.8 OncoTargets Ther
- 2.0 Patient Prefer Adher
- 2.2 Ther Clin Risk Manag
- 2.5 J Pain Res
- 3.0 Diabet Metab Synd Ob
- 3.2 Psychol Res Behav Ma
- 3.4 Nat Sci Sleep
- 1.8 Pharmgenomics Pers Med
- 2.0 Risk Manag Healthc Policy
- 4.1 J Inflamm Res
- 2.0 Int J Gen Med
- 3.4 J Hepatocell Carcinoma
- 3.0 J Asthma Allergy
- 2.2 Clin Cosmet Investig Dermatol
- 2.4 J Multidiscip Healthc
已发表论文
KIF18B 通过 Wnt/β-catenin 信号通路促进了宫颈癌的恶性进展
Authors Wu Y, Wang A, Zhu B, Huang J, Lu E, Xu H, Xia W, Dong G, Jiang F, Xu L
Received 18 November 2017
Accepted for publication 3 February 2018
Published 28 March 2018 Volume 2018:11 Pages 1707—1720
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S157440
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Narasimha Reddy Parine
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr XuYu Yang
背景：我们通过分析癌症基因组图谱（TCGA）数据库，发现 KIF18B 是一种潜在的致癌基因。
方法：分析 KIF18B 在宫颈癌中的表达，探讨其在宫颈癌组织中的临床意义。通过体内外实验评价 KIF18B 对宫颈癌细胞生物学功能的影响。
结果：研究结果显示，KIF18B 在宫颈癌组织中高表达，且与肿瘤大小、FIGO 分期和分化程度有关，沉默 KIF18B 表达抑制了宫颈癌细胞的增殖、侵袭迁移能力，并使细胞周期阻滞在 G1-S 期。此外，沉默 KIF18B 表达减少了 CyclinD1、β-catenin 和 p-GSK3β 蛋白的表达。
结论：以上结果表明，KIF18B 作为致癌基因通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路促进了宫颈癌的恶性进展。
Keywords: KIF18B, cervical cancer, CyclinD1, Wnt/β-catenin signaling pathway
方法：分析 KIF18B 在宫颈癌中的表达，探讨其在宫颈癌组织中的临床意义。通过体内外实验评价 KIF18B 对宫颈癌细胞生物学功能的影响。
结果：研究结果显示，KIF18B 在宫颈癌组织中高表达，且与肿瘤大小、FIGO 分期和分化程度有关，沉默 KIF18B 表达抑制了宫颈癌细胞的增殖、侵袭迁移能力，并使细胞周期阻滞在 G1-S 期。此外，沉默 KIF18B 表达减少了 CyclinD1、β-catenin 和 p-GSK3β 蛋白的表达。
结论：以上结果表明，KIF18B 作为致癌基因通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路促进了宫颈癌的恶性进展。
Keywords: KIF18B, cervical cancer, CyclinD1, Wnt/β-catenin signaling pathway
