背景：Versican（VCAN）表达上调可促进各种类型的人类癌细胞（包括肝细胞癌 [HCC] 细胞）的增殖，侵袭和转移。
患者与方法：在此研究中，通过 DNA 测序对 VCAN  的外显子区域的遗传变异体进行基因分型。评估 VCAN  外显子单核苷酸多态性（SNPs）的预后价值，采用 Kaplan-Meier 的 log-rank 检验，单因素和多因素 Cox 比例风险回归模型。
结果： 采用 Sanger DNA 测序方法对收集的 111 例接受肝切除术的早期乙肝病毒相关性 HCC 患者的 VCAN  外显子 SNP 进行基因分型。使用 Haploview 4. 2 进行单体型分析。使用 Kaplan-Meier 曲线和 Cox 比例风险回归分析分析患者预后资料。 rs2652098，rs309559，rs188703，rs160278 和 rs160277 SNPs 与总体患者存活率显着相关（显著性分别为 p <0.001，p = 0.012，p = 0.010，p = 0.007 和 p = 0.007）。矫正肿瘤大小，肿瘤包膜和区域浸润后，携带 TAGTG 单倍型的患者的预后较携带 CGAAT 单倍型的患者更差（矫正后的危险比 [HR] = 2.06, 95% CI：1.27-3.34，p = 0.003）。同时，TAGTG 单体型联合肿瘤大小较大的患者或肿瘤包膜不完整的患者，与剩下的其他患者相比死亡风险显著增加（矫正后的结果分别为：校正 HR = 3.00, 95% CI：1.67-5.36，p <0.001; 校正 HR = 1.99, 95% CI = 1.12-3.55，p = 0.02）。在线数据库挖掘分析显示，HCC 组织中 VCAN 表达显著上调，且在 148 例早期 HCC 患者中，高表达 VCNA 与较差的总体生存率显著相关。
结论：VCAN  外显子区域的遗传变异与早期乙型肝炎病毒相关 HCC 肝切除术后患者的总体生存率相关，可作为潜在的预后生物标志物。
关键词：Versican，单核苷酸多态性，乙型肝炎病毒，肝细胞癌，生存