背景：驱动蛋白家族成员 26B（Kinesin family member 26B，KIF26B）在许多人类癌症的发生和发展中起着关键性的作用。然而，KIF26B 在乳腺癌细胞中的作用及相应机制尚不清楚。
方法：本研究中采用慢病毒介导 shRNA 抑制乳腺癌细胞株 MDA-MB-231 和 MCF-7 中 KIF26B 的表达。
结果：慢病毒介导的 KIF26B 基因敲减的乳癌细胞株的增殖、集落形成、迁移和侵袭被显著抑制。细胞周期分析显示，在 KIF26B 敲除细胞中，G0/G1 期细胞的百分率显著增加。此外，KIF26B 的敲减还可以通过上调 Caspase-3 和 Bax 的表达显著促进细胞凋亡。
结论：研究结果表明，KIF26B 在乳腺癌细胞的生长和转移中起关键作用，有可能成为乳腺癌治疗的潜在靶点。
关键词：KIF26B，乳腺癌细胞，增殖，迁移，侵袭