研究背景：肝细胞癌（hepatocellular carcinoma， HCC）的发生发展伴有多种 microRNA 失调。本研究旨在确定和研究 microRNA（miRNA/miR）-18a 的预后价值及其在调节 HCC 进展中的作用。
方法：采用实时定量荧光 PCR 检测 miR-18a 在人肝癌组织，配对的正常肝组织和肝癌细胞系中的表达。使用 Kaplan-Meier 生存分析和多变量 Cox 回归分析确定 miR-18a 的预后价值。通过体外实验探究 miR-18a 对 HCC 细胞的促进作用及发挥作用的可能机制。
结果：HCC 组织和细胞中 miR-18a 的表达均高于正常对照组的两倍以上（P <0.05）。 MiR-18a 表达与甲胎蛋白（AFP）水平，TNM 分期，肿瘤大小和肝内血管侵犯相关（P <0.05）。 Kaplan-Meier 生存分析显示，miR-18a 高表达的 HCC 患者预后较差（log-rank P <0.001）。 MiR-18a 的过表达抑制肝癌细胞凋亡，促进肝癌细胞增殖，诱导 S 期转变，并增强 HCC 细胞的迁移和侵袭能力。MiR-18a 可能通过靶向 Bcl2L10 促进肝癌进展。此外，过表达 Bcl2L10 能够部分逆转 miR-18a 对 HCC 细胞进展的促进作用。
结论：MiR-18a 可作为 HCC 的预后生物标志物。MiR-18a 可以通过靶向 Bcl2L10 促进 HCC 细胞侵袭，迁移和增殖，从而在 HCC 进展中发挥重要作用。
Keywords: miR-18a, hepatocellular carcinoma, Bcl2L10, apoptosis, cell cycle