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Authors Wang F, Feng J, Yang Y, Liu J, Liu M, Wang Z, Pei H, Wei Y, Li H
Received 27 May 2018
Accepted for publication 6 September 2018
Published 9 November 2018 Volume 2018:14 Pages 3037—3051
DOI https://doi.org/10.2147/NDT.S175484
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Colin Mak
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Yu-Ping Ning
目的:本研究旨在预测扶正祛邪方(FQD)治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制,并进行实验验证。
材料与方法:采用网络药理学方法筛选 FQD 的活性成分和潜在靶点,预测 FQD 治疗 AD 可能的作用机制,并将预测的机制在 SAMP8 小鼠中进行实验验证。
结果:将所预测的 FQD 可能靶点与 AD 发病相关的基因取交集,得到 245 个 FQD 治疗 AD 可能的作用靶点(PRT)。对 PRT 进行信号通路富集分析,发现血管内皮生长因子(VEGF)和 VEGF 受体(VEGFR)信号途径可能是 FQD 治疗 AD 的关键干预通路。体内实验证实了 FQD 的神经保护作用,其潜在机制与预测的信号通路相关。
结论:本研究有助于了解 FQD 的神经保护作用及其治疗 AD 的潜在作用机制。
关键词:阿尔茨海默病;扶正祛邪方;网络药理学;微脑血管;VEGF;HIF-1α
