实验目的：本研究通过一系列体外实验，探讨低浓度淫羊藿苷促进细胞迁移的分子机制。
实验方法：使用不同浓度淫羊藿苷（icariin, ICA）培养骨髓基质细胞，验证其是否能提高骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells, BMSCs）迁移的能力。Western blot 检测在 ICA 作用下，HIF-1α 和 CXCR4 在不同时间点的在 BMSCs 中的表达。随后，我们通过将质粒 HIF-1α 小干扰 RNA 转入 BMSCs 中，评价 HIF-1α 在 CXCR4 表达和细胞迁移中的作用。
实验结果：不同浓度的 ICA（10、1、0.1μM）能进一步增强 SDF-1α 的趋化能力，其中 1μM ICA 对细胞迁移的促进作用最为显著。Western blot 检测发现，ICA 作用于 BMSCs 后提高了 CXCR4 和 HIF-1α 的蛋白水平，而且这一作用能被雌激素受体特异性阻断剂 ICI 182780 阻断，表明淫羊藿苷作用于 BMSCs 是通过雌激素受体来发挥作用的。随后，将 HIF-1α 的小 RNA 干扰质粒转入 BMSCs 中发现 CXCR4 表达随之下降，表明 HIF-1α 可以通过影响 CXCR4 的表达来调节细胞的迁移。
结论：ICA 通过激活 HIF-1α 促进 BMSCs 迁移，并进一步调节 CXCR4 的表达，提示 ICA 在干细胞治疗中可能具有良好的应用前景。
Keywords: cell migration, CXCR4, HIF-1α, SDF-1α, icariin