目的：更好地阐明贝伐单抗联合化疗作为新辅助治疗方案在 HER2 阴性乳腺癌中的疗效。
方法：检索 PubMed，Embase，Web of Science 和 Cochrane 图书馆数据库中从 2000 年 1 月 1 日到 2018 年 7 月 31 日发布的相关文章。利用 Review Manager软件（5.3 版）进行分析。
结果：6 项随机对照试验符合纳入标准，4,354 例患者包含治疗后病理缓解率评估资料，3,777 例患者包含无病生存或总生存资料。与单独应用新辅助化疗的患者相比，联合使用贝伐单抗的患者有着更高的完全病理缓解率（pCR）和 5 年无病生存率（DFS）（OR = 1.37 [1.19, 1.58]; P <0.001；HR = 0.84 [0.72, 0.98]; P = 0.020），但5年总生存率（OS）率无显着差异（HR = 0.79 [0.55, 1.11]; P = 0.180）。同时，亚组分析显示无论是激素受体阳性组还是激素受体阴性组，化疗联合贝伐单抗者 pCR 率均显著性升高（OR = 1.30[1.01, 1.66]; P = 0.040；OR = 1.52 [1.25, 1.83]; P <0.001）。
结论：与新辅助化疗相比，联合使用化疗和贝伐单抗显着改善了 HER2 阴性乳腺癌患者的5年无病生存，但对总生存无益。
Keywords: bevacizumab, neoadjuvant chemotherapy, breast cancer, HER2-negative, randomized controlled trial