摘要：选择针对癌症患者个体化的最佳化疗方案是一项具有挑战性工作。现有的化疗药敏试验大多昂贵，且耗时，不适于在临床应用中推广。利用最近提出的可无创性监测药物疗效的循环肿瘤细胞（CTC）能很好地解决这一问题。在过去的几十年中，研究人员开发了各种捕获和回收 CTCs 的新技术，但这些技术经常受制于难以兼顾捕获高效率和回收细胞的高活性。在本研究中，我们利用 EpCAM 抗体（上皮细胞粘附分子）修饰适配子-温敏材料（N-异丙基丙烯酰胺）功能化的纳米芯片分别在 32°C 和 4°C 下捕获和释放 EpCAM 阳性的 CTCs。然后，我们运用核酸酶消化适配子来进一步释放那些不能通过加热/降温过程释放的 CTCS（位于聚合物纤毛远端）。通过降低加热/降温过程次数和酶切法次数可获得高活性和高纯度的 CTCs。此外，省时的处理过程有助于保持回收细胞的形态和提高回收细胞的活力，有利于后续的细胞体外培养。我们使用三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏检测技术（ATP-TCA）检测了回收的 HCC827 药敏试验，结果表明该方法可以确定对回收 CTCs 最敏感的药物及其浓度，验证了回收 CTCs 体外培养及药敏试验的可行性。因此，这种高效捕获并回收高活性 CTCs 的新方法使得基于 CTCs 体外培养及其药敏试验成为现实。
关键词：循环肿瘤细胞，适配子-温敏材料涂附，捕获和回收，细胞体外培养，药敏试验。