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比较 S-1 和卡培他滨在患有晚期胃癌的亚洲患者中的疗效和不良反应的 meta 分析

 

Authors Ye Z, Chen J, Rao Y, Yang W

Received 17 September 2018

Accepted for publication 1 December 2018

Published 27 December 2018 Volume 2019:12 Pages 269—277

DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S187815

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewers approved by Dr Justinn Cochran

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Editor who approved publication: Dr Takuya Aoki

背景: 在亚洲晚期胃癌患者中,以 S-1 或者卡培他滨为基础的化疗方案应用越来越广泛。但两种药物哪种更优目前仍无明确结论。
方法:通过检索 EmbasePubMedClinical Trials.govCochrane Library 数据库(数据检索时间截止为 2018 年 月),纳入随机对照研究(RCT)及回顾性研究,我们系统评价了 S-1 和卡培他滨在亚洲晚期胃癌患者中的疗效和不良反应。我们关注的结局指标包括1年总生存率(1-year OS),年无进展生存率(1-year PFS),客观缓解率(ORR)及不良反应。
结果:一共有 项 RCT 和 项回顾性研究,共计 770 例患者纳入我们的 meta 分析。相比较 S-1,卡培他滨为基础的化疗方案 ORR 更优(overall risk ratio RR=0.85, 95% CI:0.72, 0.99, 2=0%, =0.043),但是所有级别手足综合征 overall risk ratio RR=0.29, 95% CI:0.20, 0.40, 2=0%, <0.001)和中性粒细胞减少 overall RR=0.85, 95% CI:0.73, 0.99,  2=0%, =0.039)的发生率更高。以上结论均有显著性差异。而 1-year OS1-year PFS 及其他不良反应无显著性差异(>0.05)。
结论:对于亚洲晚期胃癌患者,卡培他滨比 S-1 有更优的 ORR,但是 1-year OS 和 1-year PFS 无显著性差异,且所有级别手足综合征及中性粒细胞减少不良反应发生率更高。到目前为止,S-1 为基础的化疗方案似乎是亚洲晚期胃癌患者的更好选择,但该结论仍需更多的大型 RCT 研究来证实。
Keywords: 1-year OS, 1-year PFS, adverse events, ORR, HFS, neutropenia




Figure 1 Flow chart for eligible studies.