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Authors Zhang L, Hao C, Wu Y, Zhu Y, Ren Y, Tong Z
Received 17 September 2018
Accepted for publication 4 February 2019
Published 15 March 2019 Volume 2019:12 Pages 2023—2033
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S187835
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Colin Mak
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Sanjeev Srivastava
背景:微钙化是乳腺癌的重要诊断信息。本研究的目的是了解微钙化与乳腺癌临床病理特征和预后的关系,并检测与微钙化可能机制相关的生物标志物。
方法:529 例伴微钙化的乳腺癌患者均从接受乳房X线检查的患者中选择。对照组为不伴微钙化的患者,并且以 1:3 的比例与微钙化组进行匹配。采用 SPSS 统计软件对临床病理因素、无进展生存率和总生存率进行评估。
结果:两组肿瘤大小差异有统计学意义,钙化组肿瘤较大,>5cm 者占 20.4%,对照组为 17.2%(P =0.041)。钙化组淋巴结转移的比例高于对照组(分别为 35%,27.9%,P =0.027)。伴微钙化的导管原位癌和浸润性导管癌的复发率均高于对照组(P =0.035 和 0.044)。BMP-2 在乳腺癌组织中,特别是在伴微钙化的乳腺癌组织中表达较高。BMP-2(+)组的复发率均高于 BMP-2(-)组(P =0.044 和 0.049)。伴微钙化和 BMP-2(+)是影响乳腺癌患者 PFS 的独立因素。
结论:通过对本研究的分析,发现伴微钙化患者预后较差。BMP-2 在伴有微钙化的乳腺癌中高表达,与预后不良有关。
关键词:乳腺癌;微钙化;BMP-2;乳腺钼靶;免疫组化;预后
