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Authors Zhang Y, Chen F, Xiao X, Pan W, Yuan Q, Cao J
Received 6 November 2018
Accepted for publication 27 February 2019
Published 10 April 2019 Volume 2019:11 Pages 2977—2985
DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S193647
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Colin Mak
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Antonella D'Anneo
背景:白杨素是一类天然黄酮类化合物,对多种肿瘤细胞具有抑制作用,其中包括靶向抑制肝细胞癌(HCC)细胞系球形成,已被鉴定为候选抗癌药。然而,白杨素调节 HCC 球形成的机制尚不清楚。
材料与方法:本研究探讨白杨素对 SHP-1 及其下游信号分子 STAT3 的调节作用,以解释白杨素抑制 HCC 细胞系球体形成的机制。
结果:我们发现 SHP-1 蛋白在 SMMC-7721 和 MHCC97H 细胞中的表达明显下调。白杨素显著抑制 SMMC-7721 和 MHCC97H 细胞球形成,上调 SHP-1 蛋白的表达,并降低 SMMC-7721 细胞中 p-STAT3 和 Twist1 的表达。此外,敲除 SMMC-7721 细胞中 SHP-1 诱导 p-STAT3 和 Twist1 蛋白表达,并拮抗白杨素对 SMMC-7721 细胞球形成的抑制作用。
结论:研究结果表明白杨素通过调节 SHP-1/STAT3 信号通路,可作为治疗 HCC 的候选药物。
关键词:白杨素;肝细胞癌;SHP-1;STAT3;球形成
