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Authors Li Y, Huang P, Peng H, Yue H, Wu M, Liu S, Qin R, Fan J, Han Y
Received 31 October 2018
Accepted for publication 14 March 2019
Published 23 April 2019 Volume 2019:11 Pages 3469—3479
DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S192868
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Amy Norman
Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication: Dr Chien-Feng Li
目的:众所周知,恩度能够有效抑制内皮细胞的生长及肿瘤血管的生成,然而,恩度联合化疗治疗肿瘤的机制及最佳给药模式仍需不断探索。
方法:本实验中,建立 Lewis 肺癌小鼠模型,然后将恩度与吉西他滨以不同的给药顺序治疗小鼠肺癌模型观察疗效。本实验采用 18F-FDG PET/CT 检测肿瘤代谢及肿瘤生长情况,乏氧探针测量肿瘤组织氧分压。免疫组化检测肿瘤组织 VEGF 及 α-SMA 的表达情况,并通过流式细胞仪测肿瘤组织细胞周期分布情况。
结果:恩度可以下调 VEGF 的表达,改善肿瘤组织乏氧情况并影响细胞周期分布。恩度与吉西他滨同时给药时,肿瘤生长抑制最明显,FDG 代谢最低,肿瘤乏氧情况明显改善,VEGF 表达明显减低并且周细胞的覆盖明显增加。细胞周期分析表明在吉西他滨的作用下 S 期的细胞比例增加,而在恩度的作用下 G0/G1 期的细胞比例增加。恩度和吉西他滨同时给药时,G0/G1 期细胞比例增加更加明显。
结论:本实验证明恩度与吉西他滨联合用药时,二者同时用药抗肿瘤效应最强,为最佳的给药治疗模式。
Keywords: recombinant human endostatin, gemcitabine,
antiangiogenic, combination therapy
