目的：观察研究恩度（rh-endostatin，Endostar）联合化疗方案治疗转移性恶性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）的临床疗效和安全性，分析对该方案疗效具有预测作用的指标，指导临床实践。
方法：回顾性分析 2013 年 8 月至 2018 年 6 月 55 例使用 Endostar 联合达卡巴嗪、顺铂方案治疗的不可切除 Ⅲ 期 ~Ⅳ 期的无基因突变的转移性 MM 患者的临床资料。应用 RECIST 1.1 标准评价疗效，不良反应事件（adverse events，AEs） 按照 NCI-CTCAE 4.0 进行分级。Log-Rank 检验用于比较不同亚组患者的生存曲线，逐步多元 Cox 回归分析用以确定显著的预后因素。P <0.05 则认为差异具有统计学意义。
结果：55 例患者均获得随访，其中 7 例患者获部分缓解、20 例疾病稳定、28 例疾病进展。中位无进展生存期为 17.9 月，药物不良反应可控。单变量分析发现，影响药物疗效的因素包括生物治疗、临床分期、临床分型、基线血小板计数低、血小板/白蛋白比（platelet to albumin ratio，PAR）、血小板/球蛋白比（platelet to globulin ratio，PGR）。多因素 Cox 回归分析表明，此方案疗效的独立影响因素为临床分期和 PAR。
结论：Endostar 联合化疗方案对无基因突变的转移性 MM 有一定的疗效，AEs 可控。患者基线血小板计数及其衍生的 PAR、PGR 值与此方案疗效有关，其潜在的疗效预测价值仍需前瞻性随机试验进一步证实。
关键词：恩度；黑色素瘤；靶向治疗；炎性因子；血小板/白蛋白比；血小板/球蛋白比