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PARP 抑制剂在卵巢癌中的发展现状及未来应用前景

 

Authors Jiang X, Li W, Li X, Bai H, Zhang Z

Received 5 January 2019

Accepted for publication 7 April 2019

Published 10 May 2019 Volume 2019:11 Pages 4371—4390

DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S200524

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Editor who approved publication: Dr Alexandra Fernandes

摘要:PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂是一类针对实体肿瘤的靶向药物,针对 BRCA 基因突变或同源重组缺陷的肿瘤细胞使用 PARP 抑制剂,作用于两条 DNA 损伤修复通路,既能对肿瘤细胞起到靶向杀伤作用,又不损伤正常细胞,引发“协同致死”效应。目前,奥拉帕尼,卢卡帕尼和尼拉帕尼,显著改善了卵巢癌患者的无复发生存时间,尤其是对携带有 BRCA 基因突变的患者,这三种 PARP 抑制剂已经被美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准用于卵巢癌的治疗。基于不同的临床试验设计和结果,三种 PARP 抑制剂被批准的适应症会有细微差别。PARP 抑制剂临床试验研究其单药使用效果,也研究其和化疗、抗血管生成剂、放疗联合应用的治疗效果。本综述总结了 PARP 抑制剂目前已经完成的重要临床试验,概览了正在进行的临床试验,已经明确的结论和未来试验需要解决的 PARP 抑制剂相关问题等。
关键词:PARP 抑制剂,BRCA 基因突变,奥拉帕尼,卢卡帕尼,尼拉帕尼,卵巢癌



Table 4 The adverse events rates of PARP inhibitors...