背景与目的：卵巢癌是妇科肿瘤中致死率最高的原发性恶性肿瘤。已有的研究表明环状 RNAs（circRNAs）在人类的多种癌症的发生发展中发挥重要调控作用，但其在卵巢癌中的作用仍是不足的。本研究目的是探讨环状 RNA CDR1as 在卵巢癌进展中的作用及机制，为卵巢癌的诊断和治疗提供新的靶点。
方法：本研究通过检测增殖细胞核抗原（PCNA）和增殖标记蛋白（Ki67）蛋白表达水平，以及 MTT 和 CCK8 实验来评价卵巢癌细胞的增殖能力。通过细胞划痕实验检测卵巢癌细胞的迁移能力，Transwell^® 实验检测卵巢癌细胞的侵袭能力。qRT-PCR 用于检测 miRNA 和 mRNA 的表达水平，Western blotting 用于检测蛋白质的表达情况。
结果：卵巢癌患者的卵巢组织与非卵巢癌患者的卵巢组织相比，CDR1as 的表达是降低的。过表达 CDR1as 能够抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的能力。沉默 CDR1as 可增加 miR-135b-5p 的表达，降低低氧诱导因子 1-α 抑制剂（HIF1AN）的表达，从而增加卵巢癌细胞的增殖能力。
结论：CDR1as 通过作为 miR-135b-5p 的海绵，促进了 miR-135b-5p 的靶基因 HIF1AN 的表达，从而在肿瘤中发挥抑癌的作用。
关键词：环状 RNAs、CDR1as、卵巢癌、miR-135b-5p、HIF1AN