研究背景：微小核糖核酸（miRNAs）可在转录后水平调节基因的表达，通过降解 mRNA 或阻断 mRNA 的翻译从而影响肿瘤的发生与发展。
方法：应用实时荧光定量 RT-PCR 方法检测胰腺导管腺癌（PDAC）中微小 RNA-193a-3p（miR-193a-3p）和细胞周期素 D1（CCND1 ）的表达，使用 CCK-8 法评估体外 miR-193a-3p 对 PDAC 细胞增殖能力的影响，使用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布。通过生物信息学方法探讨 miR-193a-3p 调控的靶向基因网络，使用双荧光素酶报告基因实验验证 miR-193a-3p 与 CCND1  的靶向关系。
结果：MiR-193a-3p 在 PDAC 组织中的表达明显低于非癌胰腺组织。在 PDAC 细胞中，过表达 miR-193a-3p 能够抑制细胞的增殖、促进细胞的凋亡，并能使细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。双荧光素酶报告基因实验证实了 miR-193a-3p 和 CCND1  基因存在靶向关系，体外细胞实验显示 PDAC 细胞中 miR-193a-3p 过表达后 CCND1  基因的表达明显降低。
结论：MiR-193a-3p 在 PDAC 发展过程中可能充当抑癌基因的角色，通过靶向 CCND1  基因抑制 PDAC 细胞的生长，miR-193a-3p 有望成为 PDAC 治疗和预后评估的一个新靶点。
关键词：微小 RNA-193a-3p，细胞周期素 D1，胰腺导管腺癌，增殖