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GM Ⅱ 高表达与胃癌患者的不良预后有关

 

Authors Zhu S, Li Y, Xiao W, Yang Y

Received 29 January 2019

Accepted for publication 10 April 2019

Published 4 June 2019 Volume 2019:12 Pages 4379—4389

DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S203345

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Editor who approved publication: Dr Leo Jen-Liang Su

目的:高尔基体 α-甘露糖苷酶 GM )是真核细胞中重要的 N-糖基化酶,由于 GM Ⅱ 抑制剂苦马豆素对癌症生长和转移存在抑制作用,因此 GⅡ 可能成为癌症治疗的靶点。本研究旨在探讨 GM Ⅱ 在原发性胃癌中的表达及其预后价值。
方法:采用 qRT-PCR 和 Western Blot 方法检测 GM Ⅱ 在 37 对胃癌和正常胃粘膜组织中的表达。免疫组化法检测 185 对石蜡包埋的胃癌及癌旁组织标本中 GM Ⅱ 的表达,并分析了其与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴结转移及远处转移的关系。此外,Western Blot 法检测胃癌细胞株和正常胃粘膜细胞株中 GM Ⅱ 的表达,并观察 GM Ⅱ 表达的高低对细胞增殖和侵袭能力的影响。
结果:37 例组织样本提示 GM mRNAP <0.0001)和蛋白(P <0.01)的表达均比邻近正常组织明显增加。同时,胃癌细胞株中 GM Ⅱ 的表达也较正常胃粘膜细胞株明显升高(P <0.001)。免疫组化分析显示 GM Ⅱ 是预测患者总体生存率的独立因子。在 GM Ⅱ 敲低的 BGC-823 细胞组中,其增殖(P <0.001)和侵袭(P <0.001)较对照组明显受抑,同时,在 GM Ⅱ 过表达的 GES-1 细胞组中,其增殖(P <0.001)和侵袭(P <0.01)能力较对照组明显增强。
结论:GM Ⅱ 可能成为原发性胃癌预后的监测指标,并可能为胃癌的精确治疗提供新的方向。
关键词:高尔基体 α-甘露糖苷酶 ,原发性胃癌,预后,增殖,侵袭




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