目的：构建一个采用多重 PCR 及高分辨熔解曲线分析技术可以同时快速检测多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因 bla _oxa-23、 Ade-B 、 int-1  及 ISCR-1 。
方法：设计 4 对引物对目标基因进行扩增，并与 NCBI GeneBank 序列进行了比较，以确保引物特异性。使用专用高分辨熔解曲线试剂进行多重 PCR，观察 DNA 解链曲线及温度，从而实现检测及区分 4 种耐药基因。
结果：使用成功建立的方法对临床分离的 79 株多重耐药鲍曼不动杆菌携带 4 种耐药基因情况进行检测。结果显示：73 株同时携带有 bla _oxa-23 和 Ade-B ，1 株携带 int-1 ，2 株携带 int-1  及 ISCR-1 ，3 株同时携带有 Ade-B 、int-1  及 ISCR-1  三种耐药基因。没有检出同时携带有 4 种耐药基因的菌株。
结论：与传统检测耐药基因的方法相比，本研究成功建立的多重 PCR 及高分辨溶解曲线分析技术具有简便、快速、高效、经济的特点。同时本研究结果表明 bla _oxa-23 和 Ade-B  是多重耐药鲍曼不动杆菌携带的主要耐药基因。
关键词：bla _oxa-23，Ade-B ，int-1 ，ISCR-1 ，多重 PCR，高分辨熔解曲线