背景：结直肠癌（CRC）是我国癌症死亡的主要原因之一。microRNAs（MiRNAs）调控失调参与了肿瘤的发生发展。我们先前的研究显示 miR-193a-3p 的表达与结直肠癌患者的预后成反比。然而，miR-193a-3p 在结直肠癌中的确切生物学功能尚不清楚。本研究旨在探讨 miR-193a-3p 在结直肠癌中的作用及机制。
方法：分别采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白印迹法检测核糖核酸和蛋白质的表达水平。采用双荧光素酶法对 miR-193a-3p 的预测靶点进行验证。通过过表达或低表达 miR-193a-3p 及其靶基因，揭示了 miR-193a-3p 在结直肠癌细胞增殖、转移和血管形成中的作用及其可能机制。
结果：人结直肠癌细胞株中 miR-193a-3p 表达水平较正常结肠上皮细胞明显降低。此外，尿激酶纤溶酶原激活物（PLAU）被证实为 miR-193a-3p 的直接靶基因。过表达 miR-193a-3p 可抑制 HT-29 细胞的增殖、迁移和血管生成，而同时过表达 PLAU 则可对抗其抑制作用。
结论：MiR-193a-3p 可通过靶向调控 PLAU 而抑制结直肠癌细胞的生长、迁移和血管形成。MiR-193a-3p/PLAU 轴或可为侵袭性结直肠癌提供有效的治疗机会。
关键词：MicroRNA-193a-3p，结直肠癌（CRC），PLAU，细胞增殖，侵袭，血管形成