背景：趋化因子家族在肿瘤的生长、扩散及转移中发挥重要作用，多数研究仅关注少数基因、个别位点，难以系统揭示趋化因子家族功能性遗传变异与肿瘤恶性进展的关系。本研究旨在探讨趋化因子家族单核苷酸多态性与食管癌预后的关联。
方法：采用 Cox 风险比例模型和 Log-rank 检验分析了中国人群中趋化因子家族 13 个基因 16 个潜在功能 SNPs 与 729 例中国食管癌患者预后的关系。
结果：对 16 个单核苷酸多态性的预后分析表明，5 个 SNPs 的不同基因型与食管癌患者的生存和死亡风险有关。多因素 Cox 回归分析结果显示，CCL26rs2302009 基因型 A/C 携带者的死亡风险高于 A/A 携带者，CX3CL1rs2239352 基因型 T/T 携带者的死亡风险高于 C/C 携带者。进一步的逐步回归分析表明，仅 CCL26 rs2302009 基因型 A/C 是食管癌的一个独立预后预测因子，且其危险效应在年龄 ≤60 岁、女性、食道肿瘤位于中部、未分化或低分化病理类型、早期病理类型以及肿瘤最长径 ≤5cm 的患者中更为显著。
结论：CCL26 rs2302009 可能是食管癌的候选生物标志物之一，其对食管癌的死亡风险与肿瘤的病理分级、病理形态学分级和肿瘤最长径有关。
Keywords: esophageal cancer, prognosis, single nucleotide polymorphism, chemotactic factor