背景和目的：沙利度胺（THA）已经显示出具有免疫调节和抗炎特性。THA 能否减轻脊髓神经结扎（SNL）引起的神经病性疼痛（NP）仍不清楚。本研究旨在探讨 THA 对 SNL 诱导的 NP 的治疗作用，进一步探讨 THA 的潜在镇痛机制。
方法：132 只 SD 大鼠分为 4  组: Sham+Veh 组，Sham+Tha 组，SNL+Veh 组和 SNL+Tha 组。采用疼痛行为测试方法，观察 THA 对 SNL 诱导的机械性疼痛的影响。应用免疫荧光组织化学方法检测星型胶质细胞标志胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和小胶质细胞标志 Iba 1 在脊髓背角的表达。采用 westernblot 法检测脊髓背角中肿瘤坏死因子 α（TNF-α）的蛋白表达。结果采用单因素或双因素方差分析。
结果：在 SNL 前 20min 单次腹腔注射，SNL+Tha 组与 SNL+Veh 组相比，大鼠的 PWMT 在 SNL 后第 1 天至第 2 天显著升高（P < 0.05）。在 SNL 后第 3 天单次腹腔注射，SNL+Tha 组与 SNL+Veh 组相比，大鼠的 PWMT 在 SNL 后第 3 天至第 4 天显著升高（P < 0.05）。在 SNL 后第 3、5、7 和 14 天分别腹腔注射，SNL+Tha 组与 SNL+Veh 组相比，大鼠的 PWMT 和 PWTL 在 SNL 后第 3 天至第 14 天均显著升高（P < 0.05），大鼠同侧脊髓背角的 GFAP、Iba1 表达及 TNF-α 表达水平在 SNL 后第 3 天至第 14 天均明显降低（P < 0.05）。
结论：THA 可显著减轻 SNL 诱导的 NP。镇痛机制可能与抑制星型胶质细胞和小胶质细胞的活化以及下调脊髓背角中 TNF-α 的水平有关。
关键词：THA；神经病性疼痛；神经胶质；TNF-α；脊神经连接